来源：国家药监局、优咨康

4月12日，国家药监局发布了“医疗器械终止注册审查告知书待领取信息”，其中2款终止注册的IVD产品都出自西门子医学诊断产品（上海）有限公司，分别为 “高敏肌钙蛋白I测定试剂盒(化学发光免疫法)”和“高敏肌钙蛋白I校准品” 。具体内容如下：

2023年至今，国家药品监督管理局（NMPA）已终止注册 28款 IVD产品 ，具体内容如下：